業務報告　（9月27日）

・岡野 46 途中

反応機構の説明、中間体はどのように作用するのか？

以下知恵袋の引用。
ケムステの反応機構を見ながら理解に努める。

ナトリウムフェノキシドはフェノールの塩です。
フェノールは炭酸よりも弱い酸です。
だから普通だったら弱酸の遊離で炭酸ナトリウムとフェノールができるはずです。
けれども、高圧にすることでナトリウムフェノキシドにCO2を無理やりくっつけることができるんです！
CO2は静電気力の都合で-ONaの隣（オルト位）にくっつこうとします。 CO2の二重結合のうち１つが外れ、Cの空いた手がベンゼン環につながります。Oの手は１個宙ぶらりん状態。
この手をどうにかしたい。だから近くにあるNaを奪って-COONaになる。
奪われたところにはCO2がくっついたときに外れたHがくっつく。何で奪えるのかっていうと、CO2の方がフェノールより強いから。
これでサリチル酸ナトリウムができた！ あとはカルボン酸より強い酸、例えば硫酸とかを入れてやればサリチル酸の完成！

・オルト　メタ　パラの配向性

・中和中和反応の復習。

・アルコールが中性の理由は電離をしないから。
ただし電離をしない物質の中には、中性ではないものある。

・宿題
キレート剤をノートにする
反応機構の復習
オルトメタパラをノートにする

・1時間30分